加州圣地亚哥2017年10月3日消息：Viriom公司今天宣布将在意大利米兰举行的第16届欧洲艾滋病大会上宣读“Elsulfavirine/VM1500A长效注射配方开发的临床前开发”报告。该研究评估了治疗和预防艾滋病的新方案，尤其是针对有HIV耐药性病株的患者，可采用更长的服药间隔，以提高患者的依从性，并有可能改善长期治疗效果。Viriom公司邀请有兴趣的研究者和医生于10月25日星期三15:00 - 17:00在海报浏览环节前往听取报告。研究报告由公司Kan 博士和首席科学官Bichko博士宣读。
另外，Viriom将在10月4-8日参加在加州圣地亚哥举行的“2017年感染性疾病周”（IDWeek），公司邀请从事突破性HIV治疗和预防药物研究的合作伙伴在会议期间会面，或前往公司办事处（6605 Nancy Ridge Drive, San Diego CA 92121）参观。
Viriom公司还邀请有兴趣的研究者和医生出席于10月5日12-13.30举办的“二十一世纪第一个药品。俄罗斯HIV治疗创新成果”Elpida®上市研讨会。该研讨会是第2届HIV/艾滋病感染圣彼得堡论坛“预防、诊断和治疗的现代视角”的一部分，届时Hammond博士、Petrovich博士、Kravchenko博士、Efimov博士和Nagimova博士将参加小组讨论。
在此之前，Bichko博士于9月14日在意大利Stresa举行的第20届“欧洲临床病毒学年会（ESCV）”的“HIV和其他逆转录病毒”口头报告环节宣读了“红血球是Elsulfavirine/VM1500A HIV NNRTI的天然缓释库”报告。研究中阐述了口服Elsulfavirine后比较令人满意的VM1500A较长的消除半衰期结果。
Viriom公司董事会主席Nikolay Savchuk解释说：“我们对最新的临床结果感到非常高兴，当然最重要的还是我们产品的首次上市。研究结果显示了Elsulfavirine在各种配方、组合和服药路径中不错的病毒学和免疫效果，证明了其作为HIV治疗中独特的多维治疗方案在满足安全性、耐受性和长效配方要求方面的潜力，尤其是在治疗前存在HIV耐药突变或高病毒载量的患者。”