根据2020年4月至9月在30个临床中心进行的涉及460名患者的GCP的II-III期临床试验数据，首个直接口服抗病毒药物Avifavir在印度尼西亚通过加速程序注册。
Viriom Inc. 今天宣布启动一项2期临床研究，以评估Elsulfavirine（依斯沙韦林）对COVID-19 （新型冠状病毒）成人的疗效
Viriom Inc. 今天宣布启动一项2期临床研究，以评估Elsulfavirine（依斯沙韦林）对COVID-19（新型冠状病毒）成人的疗效。这项随机，开放标签，多中心的研究将从5月开始在俄罗斯和EAEU国家以及全球其他诊断病例很多国家的医疗中心招募约240名患者。 这项研究将评估两种剂量的Elsulfavirine（依斯沙韦林），和口服片剂。 Elsulfavirine（依斯沙韦林）在俄罗斯和EAEU国家销售，用于治疗艾滋病HIV感染。 这项新的临床研究将扩大正在进行中的Elsulfavirine（依斯沙韦林）研究，其中包括由中国浙江大学传染病诊断与治疗国家重点实验室确认Elsulfavirine（依斯沙韦林）对COVID-19（新型冠状病毒）感染的抗病毒活性。
Viriom艾滋病创新药项目入选中国浙江省绍兴市越城区的海外英才计划项目
Viriom与 P.T. Lloyd Pharma签订印度尼西亚许可协议
Viriom在中国申报上市申请
Viriom公司宣布任命新的首席执行官
Viriom中国荣获2018年中关村国际前沿科技创新大赛
Viriom公司启动每月一次治疗艾滋病用注射剂第一阶段临床试验
Viriom中国团队参加了在苏州举行的“第3届中国医药创新和投资大会”
Elpida™被列入俄罗斯“基本药品清单”
Viriom公司将推介其用于治疗和预防HIV的创新药品，并宣布参加 “中国生物医药创新和投资大会”（CBIIC），开始进入中国市场的计划
中国生物医药创新和投资大会”将于9月18-20日在苏州举行。
从2016年开始，“中国生物医药创新和投资大会”每年都会吸引大量医疗专业人士和投资公司参会。2018年，将吸引到3500多名参会者、700多家制药公司、500多家金融机构，其中包括制药行业的专家、官员、媒体代表，共同商议中国医疗和制药行业的解决方案。大会将在苏州工业园区设立10多个平行分会场，并承诺将会成为“亚洲医药创新和投资领域最具影响力的会议”。大会组织团队包括投资机构、中国医药创新和促进协会（PhiRDA）、中国外资药品研制和开发行业委员会（RDPAC）以及各种研究中心。这是Viriom全球团队与目前和未来的区域合作伙伴会面的绝佳平台，大家可以分享国际经验，并就如何将Viriom的HIV产品线带给医疗界和患者，提出更多开发和产品方面的真知灼见。
Viriom宣布任命新董事
圣地亚哥2017年12月6日美通社消息：Viriom公司宣布任命Augustine Lawlor为公司董事。Lawlor先生的到来将为公司注入他在生物技术行业战略经营开发、金融、并购管理以及日常管理的丰富经验。
Lawlor先生现任HealthCare创投公司管理合伙人，他已在该公司工作超过17年，还是多家生命科学公司的董事。加入HealthCare之前，他曾任LeukoSite公司的公司开发副总裁、首席财务官，之后还担任过首席运营官。在此之前还任职阿尔法-贝塔技术公司，担任公司开发副总裁；在BioSurface技术公司和阿姆斯特朗制药公司担任类似职位；再早些时候还在毕马威会计师事务所任管理顾问。他毕业于耶鲁大学，获公共和私人管理硕士学位。
Viriom公司在俄罗斯取得Elsulfavirine （Elpida®）用于HIV-1感染治疗的首次上市批准
Viriom的每日20mg Elsulfavirine（Elpida®）配方在用于高/低效价HIV患者的治疗中显示出很高的疗效，与600mg依法韦仑配方相比，安全性显著提高。
圣地亚哥2017年7月25日美通社消息：位于圣地亚哥的生物技术公司Viriom今天宣布，俄罗斯卫生部于2017年6月30日批准了其非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）elsulfavirine（品牌名称Elpida®）。非核苷类逆转录酶抑制剂可阻断HIV的复制。规定该药物的标签中注明“与其他抗病毒药物配合用于治疗HIV-1感染。”elsulfavirine是Viriom上市的第一种产品，由于其强效性、药代动力学特性和良好的耐受性，可能是批准的用于治疗HIV-1感染的同类药物中最好的新一代NNRTI前药。