根据2020年4月至9月在30个临床中心进行的涉及460名患者的GCP的II-III期临床试验数据，首个直接口服抗病毒药物Avifavir在印度尼西亚通过加速程序注册。
研究结果证实，Avifavir对新型冠状病毒肺炎（COVID-19）中度和重度感染住院患者的疗效高：平均消灭病毒时间为4天，而标准治疗为9天；该药物临床疗效在80%以上；在所有研究组中都有良好的安全性。
Viriom和Chromis于2021年3月公布了Avifavir在2021年机会性感染大会（CROI期间）940例患者的安全性和有效性的上市后研究结果。在2020-2021年期间，Avifavir已向17个国家提供了100多万个疗程的药物。Pratapa Nirmala-Fahrenheit是Avifavir在印尼的注册和销售合作伙伴。